凱氏定氮消化管的操作方法涵蓋準備、加樣、消化、后續處理等步驟，需嚴格把控試劑用量、溫度、時間等參數，具體如下：
一、準備工作
檢查儀器：確保凱氏定氮儀各部件連接正常，無損壞，管路無堵塞、漏氣等情況。
準備試劑：配置好消化試劑（如濃硫酸、催化劑等）、堿液（如氫氧化鈉溶液）、吸收液（如硼酸溶液）等，并準備好標準酸溶液用于滴定。
樣品處理：
對于固體樣品，需粉碎均勻后稱取適量，一般準確到0.0001g。
對于液體樣品，要充分混合后取樣。
二、加樣與添加試劑
加樣：將稱好的樣品放入消化管中。
添加試劑：向消化管中加入適量的消化試劑，如濃硫酸和催化劑（如硫酸銅、硫酸鉀等）。催化劑可加快消化速度，使樣品中的有機氮轉化為無機銨鹽。
三、消化過程
安裝消化管：將消化管放在消化爐上，按照設定的程序進行消化。
控制溫度：
一般先以較低溫度加熱，避免反應過于劇烈。
然后逐漸升高溫度至380~420℃左右，直至消化液呈透明藍綠色，且冒白煙，表明消化完成。
控制時間：
消化時間根據樣品的類型和含量不同而有所差異，一般為0.5~4小時不等。
對于含有特別難以氨化的氮化合物的樣品，需適當延長消化時間。
四、后續處理
冷卻：消化完成后，待消化管冷卻至室溫。
安裝與蒸餾：
將消化管安裝在全自動凱氏定氮儀的蒸餾裝置上。
通過儀器的加液裝置向消化管中加入過量的堿液，使銨鹽轉化為氨氣。
啟動蒸餾程序，儀器會自動加熱產生水蒸氣，水蒸氣將氨氣帶入到裝有吸收液的接收瓶中。氨氣被吸收液吸收，形成銨鹽。
滴定與計算：
蒸餾結束后，接收瓶中的吸收液含有被吸收的氨氣。以甲基紅-溴甲酚綠為指示劑，用標準酸溶液進行滴定。
當溶液的顏色由綠色變為暗紅色時，即為滴定終點。記錄消耗的標準酸溶液的體積。
根據滴定消耗的標準酸溶液的體積、濃度以及樣品的質量，按照凱氏定氮法的計算公式計算樣品中的氮含量。再根據不同樣品的換算系數，將氮含量換算為蛋白質含量。
五、清洗與維護
清洗儀器：滴定結束后，及時清洗儀器的各個部件，包括消化管、蒸餾裝置、接收瓶等，防止殘留的試劑對儀器造成腐蝕。一般先用蒸餾水沖洗，再用去離子水沖洗干凈。
關閉儀器：清洗完成后，關閉儀器電源，排空儀器中的液體，做好儀器的維護和保養工作，以便下次使用。
